تالاسمی چیست ؟

موسسه حمايتي بيماريهاي خوني سمنـان

The Blood Disease Protecttive Institute Of Semnan

تالاسمی چیست :

تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق می شود. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساخته شدن خون در بدن نکاتی را بدانیم هموگلوبین جزو انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خـــــونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلــــول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نتیــــــجه نوعی کم خونی در بدن ایجاد می شود که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد

تالاسمی که یکی از شایع ترین بیماری ها در ایــــران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می رسد

گاهی کم خونی و فقرآهن با تالاسمی اشتباه گرفته می شود. اولین قدم برای تشخیــــص این بیمــــاری تعیین موتاسیون است. باید بررسی شود که پدر و مادر چه نوع موتاسیونی دارند. به طور مثــــــال، کم خونی داسی شکل ۳۰۰ یا ۴۰۰ موتاسیون دارد

در مورد همسرانی که تالاسمی دارند، هیچ ممنوعیت ازدواج وجود ندارد؛ همســران تحت آزمایش لازم قرار می گیرند و به آنها اجازه داده می شود، در دوره بـــــارداری آزمایش پیش از تولد را انجام دهند. چنانچه این آزمایش انجام نشود، ۲۵ درصد امکان دارد که فرزندشان به تالاسمی مبتلا شود

موسسه حمايتي بيماريهاي خوني سمنـان

The Blood Disease Protecttive Institute Of Semnan

راه های پیشگیری :

ـ انجام آزمایش خون از نظر کم خونی

ـ انجام آزمایش روی جنین در هفته های اول حاملگی در دوران بارداری

کنترل و درمان بیماری :

مهم ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است. شایع ترین درمــــــــــان برای تمامی شکل های تالاسمی، تزریق سلول های قرمز خونی است. در صورتی که بیمار در گذشتــــــــه، به اندازه کافی خون دریافت نکرده باشد، لازم است برای بهبود کیفیت زندگی وی، تعداد دفعـــــات تزریق خون را افزایش دهد